CymitQuimica logo

CAS 850567-41-8

:

[4-(3-Brompropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(3-Brompropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Carbamoylgruppe und einer Brompropylkette substituiert ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Bromatom kann als Stelle für nucleophile Substitutionsreaktionen dienen, während die Boronsäureeinheit an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie eine moderate Polarität aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln und Wasser beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt ist [4-(3-Brompropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H13BBrNO3
InChl:InChI=1/C10H13BBrNO3/c12-6-1-7-13-10(14)8-2-4-9(5-3-8)11(15)16/h2-5,15-16H,1,6-7H2,(H,13,14)
SMILES:C(CBr)CNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.