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CAS 850567-42-9

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[3-(3-Brompropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(3-Brompropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 3-bromopropylcarbamoylgruppe substituiert ist, die sowohl ein Bromatom als auch eine Carbamoylgruppe einführt, wodurch ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht wird. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Brompropylkette zur Löslichkeit der Verbindung und zu ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere im Design gezielter Therapien und fortschrittlicher Materialien.
Formel:C10H13BBrNO3
InChl:InChI=1/C10H13BBrNO3/c12-5-2-6-13-10(14)8-3-1-4-9(7-8)11(15)16/h1,3-4,7,15-16H,2,5-6H2,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)C(=NCCCBr)O
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