CAS 850567-53-2
:2-[2-(2-Bromoethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-[2-(2-Bromoethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine phenylsubstituierte Gruppe mit einer Bromoethylgruppe auf, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten trägt zur sterischen Hinderung um das Borzentrum bei, was seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann das Bromatom als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, was diese Verbindung zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt bietet ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen eine vielseitige Plattform für weitere chemische Transformationen.
Formel:C14H20BBrO2
InChl:InChI=1/C14H20BBrO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)12-8-6-5-7-11(12)9-10-16/h5-8H,9-10H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=MXPUVJQWJQJUND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)C1=C(C=CC=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(2-bromoethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-[2-(2-Bromoethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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2-(2-(2-Bromoethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C14H20BBrO2Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:311.02242-(2-Bromoethyl)benzeneboronic acid, pinacol ester
CAS:2-(2-Bromoethyl)benzeneboronic acid, pinacol esterReinheit:97%Molekulargewicht:311.02g/mol

