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CAS 850567-54-3

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1,3,2-Dioxaborolan,2-[1-(4-chlorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-[1-(4-Chlorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine organoborverbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome in einer fünfgliedrigen zyklischen Anordnung gebunden ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Einbeziehung einer Vinylgruppe, die an eine Chlorphenylgruppe gebunden ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Tetramethylsubstituenten erhöht ihr sterisches Volumen und kann ihre Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art einzigartige elektronische Eigenschaften aufgrund des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Darüber hinaus kann die Chlorphenylgruppe spezifische biologische oder chemische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien oder Arzneimittel.
Formel:C14H18BClO2
Synonyme:
  • 1-(4-Chlorophenyl)Vinylboronic Acid, Pinacol Ester
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