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CAS 850567-55-4

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2-[1-(4-Fluorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[1-(4-Fluorphenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine Organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom aufweist, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit der Bor-Sauerstoff-Bindung, die unter normalen Bedingungen hydrolysebeständig ist. Die Anwesenheit der 4-Fluorphenylgruppe verbessert ihre elektronischen Eigenschaften, was sie potenziell in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften. Die Tetramethylsubstituenten tragen zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese oft auf ihr Potenzial in der medizinischen Chemie und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle untersucht. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Architektur abhängen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht.
Formel:C14H18BFO2
InChl:InChI=1S/C14H18BFO2/c1-10(11-6-8-12(16)9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1H2,2-5H3
InChI Key:InChIKey=BNROZDXKAQJDJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2=CC=C(F)C=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[1-(4-fluorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 1-(4-Fluorophenyl)Vinylboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(1-(4-Fluorophenyl)ethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[1-(4-Fluorophenyl)vinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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