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CAS 850567-92-9

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(4-Methylcyclohexen-1-yl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Methylcyclohexen-1-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Cyclohexenring mit einem Methylsubstituenten gebunden ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein Boratom umfasst, das an eine Hydroxylgruppe und eine Aryl- oder Alkenylgruppe gebunden ist, die in diesem Fall vom Cyclohexen abgeleitet ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, die sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als wichtiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Die Verbindung ist in der Regel in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit sein kann. Ihre Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll, wo sie in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann.
Formel:C7H13BO2
InChl:InChI=1/C7H13BO2/c1-6-2-4-7(5-3-6)8(9)10/h4,6,9-10H,2-3,5H2,1H3
SMILES:CC1CC=C(CC1)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Methylcyclohex-1-en-1-yl)boronic acid
  • boronic acid, B-(4-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-
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