Boronic acid, specifically B-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with bromine, chlorine, and methoxy groups. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring and substituents. The presence of the boronic acid group allows for participation in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is significant in organic synthesis and materials science. The halogen substituents (bromine and chlorine) can serve as leaving groups or facilitate further functionalization, while the methoxy group can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and materials science due to its potential applications in drug development and organic synthesis.

Boronic acid,B-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-

Boronsäure, speziell B-(4-Brom-2-chloro-5-methoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit Brom-, Chlor- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Substituenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Die Halogensubstituenten (Brom und Chlor) können als Abgangsgruppen dienen oder eine weitere Funktionalisierung erleichtern, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was potenziell seine Reaktivität erhöht. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese.

850567-94-1: Boronsäure, speziell B-(4-Brom-2-chloro-5-methoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit Brom-, Chlor- und Methoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings und der Substituenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft von Bedeutung ist. Die Halogensubstituenten (Brom und Chlor) können als Abgangsgruppen dienen oder eine weitere Funktionalisierung erleichtern, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was potenziell seine Reaktivität erhöht. Insgesamt ist diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese.

4-Bromo-2-chloro-5-methoxyphenylboronic acid

4-Bromo-2-chloro-5-methoxybenzeneboronic acid

CAS 850567-94-1

Boronsäure, B-(4-brom-2-chlor-5-methoxyphenyl)-

4-Bromo-2-chloro-5-methoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA004SIE

4-Bromo-2-chloro-5-methoxybenzeneboronic acid

Ref: 54-OR1196