CAS 850567-96-3

{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}borsäure

Beschreibung:

{4-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein methoxycarbonylamino Substituent enthält. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, wie ein weißes bis off-white Feststoff zu sein, in polaren organischen Lösungsmitteln löslich zu sein und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen zu haben. Die Boronsäureeinheit ermöglicht eine reversible kovalente Bindung mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Biomolekülen zu bilden, erhöht ihr Potenzial in der Arzneimittelentwicklung und in molekularen Erkennungsstudien. Darüber hinaus kann die Methoxycarbonylgruppe die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und somit Vielseitigkeit in chemischen Reaktionen bieten. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Reagenzien und Katalysatoren.

Formel: C₈H₁₀BNO₄

InChl: InChI=1/C8H10BNO4/c1-14-8(11)10-7-4-2-6(3-5-7)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

SMILES: COC(=O)Nc1ccc(cc1)B(O)O

4-(Methoxycarbonylamino)benzeneboronic acid, 97%

CAS: 850567-96-3

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Formel: C₈H₁₀BNO₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 194.98

Ref: 02-H53027

4-(Methoxycarbonylamino)phenylboronic acid

CAS: 850567-96-3

Formel: C₈H₁₀BNO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 194.9803

Ref: IN-DA008GTO

4-(Methoxycarbonylamino)benzeneboronic acid

CAS: 850567-96-3

4-(Methoxycarbonylamino)benzeneboronic acid

Formel: C₈H₁₀BNO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: beige solid

Molekulargewicht: 194.98g/mol

Ref: 54-OR10534

(4-((Methoxycarbonyl)amino)phenyl)boronic acid

CAS: 850567-96-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 194.9799957

Ref: 10-F691550