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CAS 850567-99-6

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{3-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer nitro-substituierten Vinylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Suzuki-Kopplung und anderen Kreuzkopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Systems einzigartige optische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Ihre Anwendungen können sich auf die medizinische Chemie erstrecken, wo Boronsäuren häufig für die Arzneimittelentwicklung und als Zwischenprodukte in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen verwendet werden. Insgesamt stellt {3-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl}borsäure einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Materialchemie dar.
Formel:C8H8BNO4
InChl:InChI=1/C8H8BNO4/c11-9(12)8-3-1-2-7(6-8)4-5-10(13)14/h1-6,11-12H/b5-4+
Synonyme:
  • {3-[(E)-2-Nitrovinyl]phenyl}boronic acid
  • boronic acid, B-[3-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl]-
  • (E)-(3-(2-Nitrovinyl)phenyl)boronicacid
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