CAS 850568-01-3
:[2-(bromomethyl)-4-fluorphenyl]boronsäure
Beschreibung:
[2-(bromomethyl)-4-fluorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Brommethylgruppe und eine Fluorphenylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere Funktionalisierungen beitragen. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während das Fluoratome die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktionalisierter Polymere und anderer fortschrittlicher Materialien. Ihre spezifische Reaktivität und Eigenschaften würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer Reaktanten abhängen.
Formel:C7H7BBrFO2
InChl:InChI=1/C7H7BBrFO2/c9-4-5-3-6(10)1-2-7(5)8(11)12/h1-3,11-12H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1F)CBr)B(O)O
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(2-(Bromomethyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H7BBrFO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.84272-(Bromomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS:2-(Bromomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acidFormel:C7H7BBrFO2Reinheit:95%Farbe und Form: peach solidMolekulargewicht:232.84g/mol(2-(Bromomethyl)-4-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H7BBrFO2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:232.84


