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CAS 850568-03-5

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[2-(Aminomethyl)-5-fluorphenyl]boronsäurehydrochlorid

Beschreibung:
[2-(Aminomethyl)-5-fluorphenyl]boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Aminogruppe als auch ein Fluoratome aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren aufgrund ihrer Fähigkeit ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während das Fluoratome ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus verbessert die Hydrochlorid-Salzform ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtert.
Formel:C7H10BClFNO2
InChl:InChI=1/C7H9BFNO2.ClH/c9-6-2-1-5(4-10)7(3-6)8(11)12;/h1-3,11-12H,4,10H2;1H
SMILES:c1cc(cc(c1CN)B(O)O)F.Cl
Synonyme:
  • 2-AMINOMETHYL-5-FLUOROPHENYLBORONIC ACID, HCL
  • 2-Borono-4-fluorobenzylamine, HCl
  • 2-(Aminomethyl)-5-fluorobenzeneboronic acid hydrochloride
  • 2-(AMINOMETHYL)-5-FLUOROBENZENEBORONIC ACID, HCL
  • (2-AMINOMETHYL-5-FLUORO)PHENYLBORONIC ACID HYDROCHLORIDE
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