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CAS 850568-04-6

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2-Fluor-5-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Fluoratoms in der ortho-Position relativ zur Boronsäuregruppe in einem Phenylring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Methoxycarbonylgruppe, ein Carboxylatderivat, erhöht die Polarität der Verbindung und kann an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen. Diese Verbindung wird typischerweise in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrem potenziellen Nutzen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien bei. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von elektronenanziehenden als auch von elektronendonierenden Gruppen in ihrer Struktur ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht.
Formel:C8H8BFO4
InChl:InChI=1/C8H8BFO4/c1-14-8(11)5-2-3-7(10)6(4-5)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccc(c(c1)B(O)O)F
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
  • (2-Fluoro-5-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
  • [3-Fluoro-4-(Hydrazinocarbonyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 2-Fluoro-5-methoxycarbonylphenylboronicacid
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