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CAS 850568-09-1

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4-Isopropoxy-3-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Isopropoxy-3-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Isopropoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen hin, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Isopropoxygruppe ihre Lipophilie und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können. Insgesamt ist 4-Isopropoxy-3-methylphenylboronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1/C10H15BO3/c1-7(2)14-10-5-4-9(11(12)13)6-8(10)3/h4-7,12-13H,1-3H3
SMILES:CC(C)Oc1ccc(cc1C)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Isopropoxy-3-methylbenzeneboronic acid
  • [3-Methyl-4-(Propan-2-Yloxy)Phenyl]Boronic Acid
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