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CAS 850568-10-4

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B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Aminothioxomethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Aminothioxomethylgruppe führt zusätzliche Reaktivität und Potenzial für biologische Aktivität ein, was ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde erhöhen kann. Die Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität kann durch pH-Wert und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Wie bei vielen Boronsäuren kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese erleichtern. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit reaktiven funktionellen Gruppen.
Formel:C7H8BNO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-2-1-3-6(4-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)
InChI Key:InChIKey=ZPKLUYJBCAHWIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=S)=CC=C1
Synonyme:
  • B-[3-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
  • 3-(Aminothiocarbonyl)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminothioxomethyl)phenyl]-
  • (3-Carbamothioylphenyl)boronic acid
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