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CAS 850568-11-5

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[3-chlor-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-chlor-4-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Gesamtpolarität bei und kann ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo sie als Baustein für komplexere Strukturen dienen kann. Ihre boronsäurefunktionale Gruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethoxycarbonylgruppe Möglichkeiten für eine weitere Funktionalisierung bieten, wodurch ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen erweitert wird. Wie bei vielen Boronsäuren muss beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit spezifischer Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität bestehen.
Formel:C9H10BClO4
InChl:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(10(13)14)5-8(7)11/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
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