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CAS 850568-12-6

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B-[4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer ethylaminocarbonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die boronsäurehaltige Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Ligand in der Katalyse und als Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle bei. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere bei der Gestaltung von Proteasehemmern und in gezielten Arzneimittelabgabesystemen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie im Bereich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Insgesamt stellt B-[4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure eine vielseitige chemische Entität mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H12BNO3
InChl:InChI=1S/C9H12BNO3/c1-2-11-9(12)7-3-5-8(6-4-7)10(13)14/h3-6,13-14H,2H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=DONAYSCOAAAZKS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-Ethylcarbamoylphenyl)boronic acid
  • 4-(Ethylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
  • 4-(N-Ethylaminocarbonyl)Phenylboronic Acid
  • 4-(N-Ethylaminocarbonyl)phenylboronicacid
  • B-[4-[(Ethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(Ethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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