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CAS 850568-14-8

:

B-[4-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 850568-14-8, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Aminosäureeinheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der tert-Butylaminogruppe verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus trägt die Funktionalität der Carbonsäure zu ihren sauren Eigenschaften bei, sodass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen und potenziell als Pharmakophor im Arzneimitteldesign dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1S/C11H16BNO3/c1-11(2,3)13-10(14)8-4-6-9(7-5-8)12(15)16/h4-7,15-16H,1-3H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=JAIIZPWLCVMPFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC(C)(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-(tert-Butylaminocarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-(tert-Butylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
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