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CAS 850568-15-9

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[4-(Cyclopentylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(Cyclopentylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyclopentylcarbamoilgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclopentylcarbamoilgruppe kann ihre Löslichkeit und biologische Aktivität verbessern und möglicherweise ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff auftreten, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Ihre Reaktivität ist durch die Fähigkeit gekennzeichnet, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren. Insgesamt stellt [4-(Cyclopentylcarbamoyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C12H16BNO3
InChl:InChI=1/C12H16BNO3/c15-12(14-11-3-1-2-4-11)9-5-7-10(8-6-9)13(16)17/h5-8,11,16-17H,1-4H2,(H,14,15)
SMILES:C1CCC(C1)NC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-[(cyclopentylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [4-(Cyclopentylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
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