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CAS 850568-17-1

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[4-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der auch eine methoxycarbamoyl-substituente enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methoxycarbamoyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was eine potenzielle Verwendung in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Die Verbindung wird wahrscheinlich ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff sein, der in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen kann. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein des Boratoms beeinflusst werden, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Insgesamt ist [4-(methoxycarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H10BNO4
InChl:InChI=1/C8H10BNO4/c1-14-10-8(11)6-2-4-7(5-3-6)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
SMILES:CONC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
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