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CAS 850568-20-6

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[4-(prop-2-en-1-ylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(prop-2-en-1-ylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer prop-2-en-1-ylcarbamoylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Carbamoylgruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hindeutet. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit, als Ligand in der Koordinationschemie zu wirken, aufweisen könnte. Insgesamt ist [4-(prop-2-en-1-ylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie mit Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C12H16BNO5
InChl:InChI=1/C12H16BNO5/c1-2-19-11(15)7-8-14-12(16)9-3-5-10(6-4-9)13(17)18/h3-6,17-18H,2,7-8H2,1H3,(H,14,16)
SMILES:CCOC(=O)CCNC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • [4-(Allylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-[(2-propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(3-Ethoxy-3-Oxo-Propyl)Carbamoyl]Phenyl]Boronic Acid
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