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CAS 850568-22-8

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Borsäure, B-[4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
Boronsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "B-[4-[[[2-(Dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, Hydrochlorid (1:1)" und CAS-Nummer 850568-22-8, ist gekennzeichnet durch ihre borhaltige funktionelle Gruppe, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Dimethylaminoethylgruppe und einer Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, geeignet macht. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren sowohl in synthetischen als auch in medizinischen chemischen Kontexten.
Formel:C11H17BN2O3·ClH
InChl:InChI=1S/C11H17BN2O3.ClH/c1-14(2)8-7-13-11(15)9-3-5-10(6-4-9)12(16)17;/h3-6,16-17H,7-8H2,1-2H3,(H,13,15);1H
InChI Key:InChIKey=UJXAREBBWZJMPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.Cl
Synonyme:
  • 4-[2-(N,N-Dimethylaminoethyl)Aminocarbonyl]Benzeneboronic Acid Hydrochloride
  • Boronic acid, B-[4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
  • Boronic acid, [4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, monohydrochloride
  • [4-[[2-(Dimethylamino)ethyl]carbamoyl]phenyl]boronic acid hydrochloride
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