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CAS 850568-26-2

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B-[4-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Bor-Atom gehört, das an eine Phenylgruppe und ein Thiazol-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Thiazolrings trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus ermöglicht die carboxylische funktionelle Gruppe die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was entscheidend für ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen ist. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Werkzeug in der chemischen Biologie aufgrund ihrer Fähigkeit, biologische Prozesse durch ihre Wechselwirkungen mit Biomolekülen zu modulieren.
Formel:C10H9BN2O3S
InChl:InChI=1S/C10H9BN2O3S/c14-9(13-10-12-5-6-17-10)7-1-3-8(4-2-7)11(15)16/h1-6,15-16H,(H,12,13,14)
InChI Key:InChIKey=PXEKEOLNPCSWKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=NC=CS1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • (4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[(2-Thiazolylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronicacid, [4-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]- (9CI)
  • [4-[(1,3-Thiazol-2-yl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(2-thiazolylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 4-(2-ThiazolylcarbaMoyl)benzeneboronic acid, 97+%
  • (4-(Thiazol-2-ylcarbamoyl)
  • 4-(2-THIAZOLYL)AMINOCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
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