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CAS 850568-27-3

:

B-[4-[[(4-Fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(4-Fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 850568-27-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein aminocarbonyl Substituent gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der organischen Synthese, nützlich macht. Das Vorhandensein der Fluorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit verbessern, während die aminocarbonyl Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Ziele. Wie viele Boronsäuren könnte sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen beteiligt sein, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C13H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=HIHZUEQBMMAFSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Synonyme:
  • B-[4-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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