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CAS 850568-28-4

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B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Thiomorpholinylcarbonylgruppe substituiert ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Thiomorpholin-Gruppe kann die Löslichkeit erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus ermöglicht die Anwesenheit der Boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für verschiedene Enzyme. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster und Wechselwirkungen aufgrund der Kombination des Boratoms und des Thiomorpholinsrings aufweisen könnte, die in zukünftigen Forschungen für ihre Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaften untersucht werden könnten.
Formel:C11H14BNO3S
InChl:InChI=1S/C11H14BNO3S/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-1-3-10(4-2-9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
InChI Key:InChIKey=YMJVTCLBGVZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Synonyme:
  • (4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
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