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CAS 850568-30-8

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[4-(4,5-dihydrothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(4,5-dihydrothiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und ein substituierendes Thiazol gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Die Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe beeinflusst werden, die an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in Sensortechnologie oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H11BN2O3S
InChl:InChI=1/C10H11BN2O3S/c14-9(13-10-12-5-6-17-10)7-1-3-8(4-2-7)11(15)16/h1-4,15-16H,5-6H2,(H,12,13,14)
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)NC1=NCCS1)B(O)O
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