CAS 850568-33-1

[4-(Diisopropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

[4-(Diisopropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Diisopropylcarbamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Diisopropylcarbamoylsubstituente trägt zur allgemeinen Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist [4-(Diisopropylcarbamoyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₃H₂₀BNO₃

InChl: InChI=1/C13H20BNO3/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-5-7-12(8-6-11)14(17)18/h5-10,17-18H,1-4H3

SMILES: CC(C)N(C(C)C)C(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

4-(Diisopropylcarbamoyl)phenylboronic acid

CAS: 850568-33-1

Formel: C₁₃H₂₀BNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.1138

Ref: IN-DA008GTI

4-(N,N-Diisopropylaminocarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 850568-33-1

4-(N,N-Diisopropylaminocarbonyl)benzeneboronic acid

Formel: C₁₃H₂₀BNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 249.11g/mol

Ref: 54-OR4075

(4-(Diisopropylcarbamoyl)phenyl)boronic acid

CAS: 850568-33-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 249.1199951

Ref: 10-F691663