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CAS 850568-37-5

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[3-(ethoxycarbonyl)-5-nitrophenyl]borsäure

Beschreibung:
[3-(ethoxycarbonyl)-5-nitrophenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität erhöhen kann. Die Ethoxycarbonylgruppe führt eine Esterfunktionalität ein, die zusätzliche Stellen für chemische Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen bietet. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre boronsäureartige Natur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Nitrogruppe die Polarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist [3-(ethoxycarbonyl)-5-nitrophenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BNO6
InChl:InChI=1/C9H10BNO6/c1-2-17-9(12)6-3-7(10(13)14)5-8(4-6)11(15)16/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • Benzoic Acid, 3-Borono-5-Nitro-, Ethyl Ester
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