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CAS 850568-43-3

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(2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-fluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-fluorphenyl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen ein Boronsäure-Moiety, eine durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützte Aminogruppe und ein fluoriertes Phenylring gehört. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren, die auf spezifische Enzyme oder Rezeptoren abzielen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, abhängig vom pH-Wert und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dar.
Formel:C12H17BFNO4
InChl:InChI=1/C12H17BFNO4/c1-12(2,3)19-11(16)15-7-8-4-5-9(14)6-10(8)13(17)18/h4-6,17-18H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1ccc(cc1B(O)O)F)O
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