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CAS 850568-48-8

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B-[4-(3-Hydroxypropyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(3-Hydroxypropyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Hydroxypropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxypropylgruppe ihre biologische Aktivität und Löslichkeitsprofil verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie viele Boronsäuren kann sie auch ein pH-abhängiges Verhalten aufweisen, das ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1S/C9H13BO3/c11-7-1-2-8-3-5-9(6-4-8)10(12)13/h3-6,11-13H,1-2,7H2
InChI Key:InChIKey=KCRVWMBFIDPDIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(CCCO)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-(3-Hydroxypropyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(3-hydroxypropyl)phenyl]-
  • boronic acid, B-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]-
  • [4-(3-Hydroxypropyl)phenyl]boronic acid
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