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CAS 850568-51-3

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[1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methyl-1H-indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:
[1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methyl-1H-indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine indolische Einheit gehört, die mit einer tert-butoilcarbonylgruppe (Boc) und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe bietet Schutz für die Aminfunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen unter spezifischen Bedingungen. Darüber hinaus trägt die Indolstruktur zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Indole für ihre Präsenz in vielen Naturstoffen und Arzneimitteln bekannt sind. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung bei Raumtemperatur fest ist und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen kann. Ihre Reaktivität und Stabilität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einem Reaktionsgemisch beeinflusst werden.
Formel:C14H18BNO4
InChl:InChI=1/C14H18BNO4/c1-9-5-6-10-8-12(15(18)19)16(11(10)7-9)13(17)20-14(2,3)4/h5-8,18-19H,1-4H3
SMILES:Cc1ccc2cc(B(O)O)n(c2c1)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • (1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methyl-1H-indol-2-yl)boronicacid
  • [1-(tert-Butoxycarbonyl)-6-methyl-1H-indol-2-yl]boronic acid
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