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CAS 850568-53-5

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B-[3-[(1E)-2-Cyanoethenyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-[(1E)-2-Cyanoethenyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 850568-53-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer cyanoethenylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen wertvoll macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die weit verbreitet ist bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Cyano-Gruppe verbessert die elektronischen Eigenschaften des Moleküls und kann potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer konjugierten Struktur interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik macht. Insgesamt stellt B-[3-[(1E)-2-Cyanoethenyl]phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie dar, mit Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und fortschrittlichen Materialanwendungen.
Formel:C9H8BNO2
InChl:InChI=1S/C9H8BNO2/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-5,7,12-13H/b4-2+
InChI Key:InChIKey=YDSLGHLJEJPWNC-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/C#N)\C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [3-[(1E)-2-cyanoethenyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-[(1E)-2-cyanoethenyl]phenyl]-
  • B-[3-[(1E)-2-Cyanoethenyl]phenyl]boronic acid
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