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CAS 850568-56-8

:

B-[4-(1-Methylpropyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Methylpropyl)phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 850568-56-8, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer verzweigten alkylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser, abhängig vom pH-Wert der Lösung aufgrund der sauren Natur der boronsäuregruppe. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Das Vorhandensein der voluminösen 1-Methylpropylgruppe kann die Sterik und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensortechnologie und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Insgesamt ist B-[4-(1-Methylpropyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H15BO2
InChl:InChI=1/C10H15BO2/c1-3-8(2)9-4-6-10(7-5-9)11(12)13/h4-8,12-13H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=CHSPURIZKQPJNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • (4-Butan-2-ylphenyl)boronic acid
  • (4-sec-Butylphenyl)boronic acid
  • B-[4-(1-Methylpropyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • [4-(Butan-2-Yl)Phenyl]Boronic Acid
  • boronic acid, B-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 4-(sec-Butyl)benzeneboronicacid98%
  • (4-sec-butylphenyl)boronic acid(SALTDATA: FREE)
  • (4-SEC-BUTYL)BENZENEBORONIC ACID
  • 4-SEC-BUTYLPHENYLBORONIC ACID
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