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CAS 850568-57-9

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[4-(2-Methylpropyl)-3-nitrophenyl]borsäure

Beschreibung:
[4-(2-Methylpropyl)-3-nitrophenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer nitrogruppe substituiert ist, sowie eine verzweigte alkylkette, insbesondere eine 2-methylpropylgruppe, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der nitrogruppe führt zu elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese eingesetzt, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann diese Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und pH-Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt ist [4-(2-Methylpropyl)-3-nitrophenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H14BNO4
InChl:InChI=1/C10H14BNO4/c1-7(2)5-8-3-4-9(11(13)14)6-10(8)12(15)16/h3-4,6-7,13-14H,5H2,1-2H3
SMILES:CC(C)Cc1ccc(cc1N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Isobutyl-3-nitrophenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(2-methylpropyl)-3-nitrophenyl]-
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