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CAS 850568-60-4

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3-Amino-4-borono-benzoesäurehydrochlorid

Beschreibung:
3-Amino-4-borono-benzoesäurehydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Die Anwesenheit einer Aminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und ihre Reaktivität in biologischen Systemen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und einfacher zu handhaben als seine freie Säureform. Diese Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Ihr Bor-Atom kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Die Struktur der Verbindung umfasst einen Benzolring, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und die Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Boronsäuregruppen ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen in chemischen und biologischen Kontexten. Insgesamt ist 3-Amino-4-borono-benzoesäurehydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit wichtigen Implikationen in Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H9BClNO4
InChl:InChI=1/C7H8BNO4.ClH/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13;/h1-3,12-13H,9H2,(H,10,11);1H
SMILES:c1cc(c(cc1C(=O)O)N)B(O)O.Cl
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