CAS 850568-61-5
:[4-Chlor-2-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
[4-Chlor-2-(ethoxycarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Die Ethoxycarbonylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Stabilität bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht, einschließlich der Suzuki-Kopplung, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Sensoren oder Katalysatoren hin. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen bietet Vielseitigkeit in synthetischen Wegen und ermöglicht die Schaffung komplexer organischer Moleküle. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Erhaltung ihrer Integrität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H10BClO4
InChl:InChI=1/C9H10BClO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(11)3-4-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(ccc1B(O)O)Cl
Synonyme:- Benzoic Acid, 2-Borono-5-Chloro-, Ethyl Ester
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4-Chloro-2-ethoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:Formel:C9H10BClO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.43734-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-Chloro-2-(ethoxycarbonyl)benzeneboronic acidFormel:C9H10BClO4Reinheit:98%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:228.44g/mol


