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CAS 850568-62-6

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[5-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:
[5-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring, der mit einem Pyrrol verschmolzen ist, besteht. Diese Verbindung weist eine Benzyloxygruppe und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet werden, um die Löslichkeit und Stabilität zu erhöhen. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung in der Peptidsynthese oder als Vorstufe für eine weitere Funktionalisierung verwendet werden kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate häufig in pharmazeutischen Produkten vorkommen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und medizinischer Chemie und zeigt die Nützlichkeit von Boronsäuren in synthetischen Methoden.
Formel:C20H22BNO5
InChl:InChI=1/C20H22BNO5/c1-20(2,3)27-19(23)22-17-10-9-16(11-15(17)12-18(22)21(24)25)26-13-14-7-5-4-6-8-14/h4-12,24-25H,13H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1c2ccc(cc2cc1B(O)O)OCc1ccccc1
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