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CAS 850568-64-8

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2-(N-Boc-aminomethyl)-4-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
2-(N-Boc-aminomethyl)-4-fluorphenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die mit einem Fluoratoms und einer durch eine Boc-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) geschützten Aminomethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Funktionalität der Amine zu stören. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Substanz in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle von Wert.
Formel:C12H17BFNO4
InChl:InChI=1/C12H17BFNO4/c1-12(2,3)19-11(16)15-7-8-6-9(14)4-5-10(8)13(17)18/h4-6,17-18H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cc(ccc1B(O)O)F)O
Synonyme:
  • (2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)boronic acid
  • carbamic acid, N-[(2-borono-5-fluorophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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