CAS 850568-66-0

[6-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure

Beschreibung:

[6-(benzyloxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-2-yl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die einen an Benzol gebundenen Ring mit einem Pyrrolring verbindet. Diese Verbindung weist eine Benzyloxygruppe und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um die Löslichkeit und Stabilität zu verbessern. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wertvoll macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, und sie kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Koordination mit Metallen. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₂₀H₂₂BNO₅

InChl: InChI=1/C20H22BNO5/c1-20(2,3)27-19(23)22-17-12-16(26-13-14-7-5-4-6-8-14)10-9-15(17)11-18(22)21(24)25/h4-12,24-25H,13H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1c2cc(ccc2cc1B(O)O)OCc1ccccc1

6-Benzyloxy-1-Boc-Indole-2-Boronic Acid

CAS: 850568-66-0

Formel: C₂₀H₂₂BNO₅

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 367.2034

Ref: IN-DA004S9O

6-Benzyloxy-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected

CAS: 850568-66-0

6-Benzyloxy-1H-indole-2-boronic acid, N-BOC protected

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 367.20g/mol

Ref: 54-OR5564