CAS 850568-70-6
:5-Methyl-4-propoxy-1,3-phenylenbisborsäure
Beschreibung:
5-Methyl-4-propoxy-1,3-phenylenbisborsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die zwei funktionelle Boronsäuregruppen umfasst, die an ein Phenylenskelett gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Methyl- und Propoxysubstituenten kann ihre Löslichkeit, Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Im Allgemeinen sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung Potenzial in der Arzneimittelentwicklung zeigen, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Biomoleküle aufgrund ihrer Fähigkeit, mit hydroxylhaltigen Verbindungen zu interagieren. Ihre Stabilität, Reaktivität und Funktionalisierungspotenzial machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Es sollten jedoch spezifische Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, die sich aus den inherenten Eigenschaften der Boronsäuren ergeben.
Formel:C10H16B2O5
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5-Methyl-4-propoxy-1,3-phenylenediboronic acid
CAS:Formel:C10H16B2O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:237.85305-Methyl-4-propoxybenzene-1,3-diboronic acid
CAS:<p>5-Methyl-4-propoxybenzene-1,3-diboronic acid</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:237.85g/mol

