CAS 850568-73-9
:(3-chlor-4-fluor-5-nitro-phenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-chlor-4-fluor-5-nitro-phenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Chlor-, Fluor- und Nitrogruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von weiß bis schmutzig-weiß und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der elektronenanziehenden Nitrogruppe und der Halogensubstituenten kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen der Verbindung kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität und Toxizität einiger ihrer Komponenten unerlässlich.
Formel:C6H4BClFNO4
InChl:InChI=1/C6H4BClFNO4/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(6(4)9)10(13)14/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1Cl)F)N(=O)=O)B(O)O
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3-Chloro-4-fluoro-5-nitrobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-4-fluoro-5-nitrobenzeneboronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:219.36g/mol
