CAS 850568-74-0
:Borsäure, B-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-
Beschreibung:
Boronsäure, B-[3-(Aminosulfonyl)phenyl]- (CAS 850568-74-0), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Aminosulfonylsubstituent enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Sulfonamiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Die Aminosulfonylgruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität verbessern. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit sowohl in synthetischen als auch in therapeutischen Kontexten hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien und fortschrittlicher Materialien.
Formel:C6H8BNO4S
Synonyme:- Boronicacid, [3-(aminosulfonyl)phenyl]- (9CI)
- [3-(Dimethylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
- [3-Sulfamoylphenyl]boronic acid
- [3-(Aminosulfonyl)phenyl]boronic acid
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3-Boronobenzenesulfonamide
CAS:Formel:C6H8BNO4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.00803-Sulphamoylbenzeneboronic acid
CAS:3-Sulphamoylbenzeneboronic acidFormel:C6H8BNO4SReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:201.01g/mol3-(Aminosulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:Formel:C6H8BNO4SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201


