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CAS 850568-81-9

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{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylphenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-methylphenyl}borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Aminogruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für Amine und ermöglicht selektive Reaktionen in mehrstufigen Synthesen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre boronsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Suzuki-Kopplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen betrifft. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in den Bereichen der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C12H18BNO4
InChl:InChI=1/C12H18BNO4/c1-8-5-6-9(13(16)17)7-10(8)14-11(15)18-12(2,3)4/h5-7,16-17H,1-4H3,(H,14,15)
SMILES:Cc1ccc(cc1N=C(O)OC(C)(C)C)B(O)O
Synonyme:
  • carbamic acid, N-(5-borono-2-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • {3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylphenyl}boronic acid
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