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CAS 850589-32-1

:

B-[4-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 850589-32-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer butylamino- und einer sulfonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Butylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Sulfonylgruppe zu ihrer Reaktivität und Stabilität beitragen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in chemischen Reaktionen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentdeckung und Materialwissenschaft.
Formel:C10H16BNO4S
InChl:InChI=1S/C10H16BNO4S/c1-2-3-8-12-17(15,16)10-6-4-9(5-7-10)11(13)14/h4-7,12-14H,2-3,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BEBIGVQNUYZEPK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCC)(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, [4-[(butylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[(butylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • 4-(n-Butylsulfamoyl)phenylboronic acid
  • B-[4-[(Butylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
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