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CAS 850589-33-2

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[4-(Thiazolidin-3-carbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[4-(Thiazolidin-3-carbonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Thiazolidin-3-carbonyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Der Thiazolidinring trägt zu ihrer strukturellen Komplexität bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell therapeutische Vorteile in Bereichen wie Diabetes- und Krebsforschung bietet. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und kann unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann dem Bor-Atom zugeschrieben werden, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und Ligandenbildung. Insgesamt stellt [4-(Thiazolidin-3-carbonyl)phenyl]boronsäure ein wertvolles Gerüst in der Entwicklung neuer chemischer Entitäten dar.
Formel:C10H12BNO3S
InChl:InChI=1/C10H12BNO3S/c13-10(12-5-6-16-7-12)8-1-3-9(4-2-8)11(14)15/h1-4,14-15H,5-7H2
SMILES:c1cc(ccc1C(=O)N1CCSC1)B(O)O
Synonyme:
  • (4-(Thiazolidine-3-carbonyl)phenyl)boronicacid
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