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CAS 850589-34-3

:

B-[4-[[(2-Methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4-[[(2-Methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure, mit der CAS-Nummer 850589-34-3, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, die zu seinen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Bor-Atom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Carbonylgruppe und einer Aminogruppe, die an eine Methoxyethyl-Gruppe gebunden ist, substituiert ist. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe der Boronsäure ermöglicht reversible Wechselwirkungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Methoxyethyl-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt positioniert ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen sie als vielseitige Verbindung in sowohl Forschungs- als auch Industrieanwendungen.
Formel:C10H14BNO4
InChl:InChI=1S/C10H14BNO4/c1-16-7-6-12-10(13)8-2-4-9(5-3-8)11(14)15/h2-5,14-15H,6-7H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=QRGVHOKYRIQQTN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCOC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[4-[[(2-Methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • boronic acid, B-[4-[[(2-methoxyethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • {4-[(2-Methoxyethyl)carbamoyl]phenyl}boronic acid
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