CAS 850589-35-4

B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Aminothioxomethylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Aminothioxomethylsubstituente kann zusätzliche Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was potenziell ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde erhöht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch den pH-Wert der Umgebung und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Wie viele Boronsäuren kann sie auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Insgesamt stellt B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]boronsäure einen vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung dar.

Formel: C₇H₈BNO₂S

InChl: InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-1-3-6(4-2-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)

InChI Key: InChIKey=BZXPJWPWXCURIQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(C(N)=S)C=C1

Synonyme:

• B-[4-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(aminothioxomethyl)phenyl]-

4-Boronophenylthiocarboxamide

CAS: 850589-35-4

Formel: C₇H₈BNO₂S

Molekulargewicht: 181.0199

Ref: IN-DA00IDIU