CAS 850589-37-6

[3-chlor-4-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:

[3-chlor-4-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom und einer Hydrazincarbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die Hydrazincarbonylgruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kupplungsreaktionen und der Bildung von Hydrazonen. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist [3-chlor-4-(hydrazincarbonyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen und Polymere.

Formel: C₇H₈BClN₂O₃

InChl: InChI=1/C7H8BClN2O3/c9-6-3-4(8(13)14)1-2-5(6)7(12)11-10/h1-3,13-14H,10H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(=NN)O

3-Chloro-4-hydrazinecarbonylphenylboronic acid

CAS: 850589-37-6

Formel: C₇H₈BClN₂O₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 214.4140

Ref: IN-DA004YHS

3-Chloro-4-(hydrazinocarbonyl)benzeneboronic acid

CAS: 850589-37-6

3-Chloro-4-(hydrazinocarbonyl)benzeneboronic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 214.41g/mol

Ref: 54-OR5760