CymitQuimica logo

CAS 850589-39-8

:

[3-chlor-4-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-chlor-4-(methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom und einer Methylcarbamoilgruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Methylcarbamoilgruppe spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, die ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, insbesondere in der Entwicklung gezielter Therapien und fortschrittlicher Materialien. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Boronsäuren beachtet werden.
Formel:C8H9BClNO3
InChl:InChI=1/C8H9BClNO3/c1-11-8(12)6-3-2-5(9(13)14)4-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1ccc(cc1Cl)B(O)O)O
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.