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CAS 850589-40-1

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Borsäure B-[3-chlor-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[3-chlor-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl], mit der CAS-Nummer 850589-40-1, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlor-Substituent und eine Ethylaminocarbonylgruppe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Ethylaminocarbonylgruppe ihre biologische Aktivität oder Interaktion mit spezifischen Zielen verbessern kann. Boronsäuren werden häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln eingesetzt, insbesondere im Kontext von Proteasehemmern und anderen therapeutischen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist Borsäure B-[3-chlor-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl] eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C9H11BClNO3/c1-2-12-9(13)7-4-3-6(10(14)15)5-8(7)11/h3-5,14-15H,2H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=HJDYETAQUCUPFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC)(=O)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(ethylcarbamoylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[3-chloro-4-[(ethylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(ethylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
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