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CAS 850589-41-2

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B-[3-Chlor-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Chlor-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten Phenylring auf, der ihre Reaktivität und ihr Potenzial für biologische Aktivität erhöht. Die propylaminocarbonyl-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen bei, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet werden, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme oder Rezeptoren. Ihre boronsäurehaltige Gruppe ist auch im Kontext von Arzneimittelabgabesystemen und Materialwissenschaften von Bedeutung, wo sie an Vernetzungsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt veranschaulicht B-[3-Chlor-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Borverbindungen in der synthetischen und biologischen Chemie.
Formel:C10H13BClNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BClNO3/c1-2-5-13-10(14)8-4-3-7(11(15)16)6-9(8)12/h3-4,6,15-16H,2,5H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=TXXYHRWIMRLTSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-Chloro-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
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